Clinical Trial Assistant (m/w/d)

Über uns

Die AlphaConsult Gruppe- Experten mit 15 starken Marken unter einem Dach!

Als Teil der AlphaConsult-Gruppe ist die AlphaConsult Premium KG auf hochwertige Personaldienstleistungen für mittelständische Unternehmen spezialisiert und deckt durch ihr leistungsstarkes Dienstleistungsangebot alle Branchen und Berufsgruppen ab.
Durch ein sehr umfangreiches Leistungsportfolio mit ganzheitlichen Lösungskonzepten und umfassender Personalberatung, können wir uns flexibel an die Bedarfe unserer Kunden anpassen.
Ihren Einstieg zu erfolgreichen Unternehmen und bekannten Marktführern ermöglichen wir Ihnen über den Weg der Arbeitnehmerüberlassung.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie in Berlin als Clinical Trial Assistant (m/w/d).

Ihre Vorteile- Das erwartet Sie:

• Abschlagszahlungen - Vorschüsse

• Betriebskantine

• Branchenzuschlag

• Geplante Übernahme

• 29,44€ - 42,24€/h

• Kostenlose Arbeitsbekleidung

• Mitarbeiterangebote

• Normalschicht

• Persönliche Betreuung vor Ort

• Premiumjob

• Vollzeit

• Weihnachts- und Urlaubsgeld

Ihre zukünftigen Aufgaben:

·       Mitwirkung bei der Erstellung von Studiendokumenten (z.B. Prüfpläne, Monitoring-Dokumente, Case Report Forms/CRFs),

·       Pflege, Verfolgung und Archivierung der Studiendokumentation (z.B. Budgetverfolgung, Trial Master Files/TMFs)

·       Vorbereitung von Datenauswertungen

·       Koordination der Lagerung und Logistik der in den klinischen Studien verwendeten Untersuchungsgeräte

·       Einholung von Angeboten externer Dienstleister und Vorbereitung von Vergleichen, Koordination des Unterschriftsprozesses und Ablage der Verträge

·       Durchführung von Literaturrecherchen und Verwaltung der Literaturdatenbank

Dieses Profil bringen Sie mit:

·       Abgeschlossenes Hochschulstudium (z.B. Bachelor), idealerweise in den Bereichen Optometrie/Optologie, Medizin, Medizintechnik oder Naturwissenschaften

·       Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Clinical Affairs/Clinical Research Project Management in der Medizinprodukte-/Pharmabranche oder bei CROs

·       Engagement und Gestaltungswille sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten in einem internationalen Umfeld

·       Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (z.B. Excel)

·       Sichere mündliche und schriftliche Kommunikation in Deutsch und Englisch

·       Schnelle Auffassungsgabe, hohes Maß an Sorgfalt, Motivation und Initiative